RESPUESTAS A EJERCICIOS

Ejercicio 3.1: Hibridación Ejercicio 3.6: Aromáticos disustituídos Ejercicio 3.11: Aminas
Ejercicio 3.2: Alcanos Ejercicio 3.7: Aromáticos polisustituídos Ejercicio 3.12: Aledehídos y cetonas
Ejercicio 3.3: Halogenuros de alquilo Ejercicio 3.8: Éteres Ejercicio 3.13: Ácidos carboxílicos
Ejercicio 3.4: Alquenos y alquinos Ejercicio 3.9 Alcoholes Ejercicio 3.14: Ésteres y amidas
Ejercicio 3.5: Integración Ejercicio 3.10: Integración Ejercicio 3.15: Integración

Ejercicio 3.1

Ejercicio 3.2

I.

 

 

II.

 

 

La cadena más larga no siempre es horizontal. Revise cuando haya radicales en los extremos.

 

Cuando dos cadenas tomadas de diferente forma tienen el mismo número de carbonos, se selecciona la deje fuera de la cadena los radicales más sencillos, o sea los de menos carbonos.

Aun cuando la cadena horizontal tendría también nueve carbonos, el ter-butil es el más complejo de los radicales seguido por el sec-butil, pero esos deben incluirse como parte de la cadena cuando esto no altera el número de carbonos.

Los radicales complejos se mantienen cuando sin incluirlos hay una cadena más larga.

En este caso el ter-butil no puede incluirse como parte de la cadena, porque la cadena señalada es más larga.

Buscar siempre la cadena continua de carbonos más larga.

Cuando hay varios butiles en una cadena, para acomodarlos se toma en cuenta la letra del prefijo.

 

Recuerde:

Los radicales se acomodan en orden alfabético.

Los prefijos no se utilizan para alfabetizar.

Los números se separan con comas, las palabras y los números se separan con guiones.

 Ejercicio 3.3

I.

a)

b)

c)

d)

e)

 

 

II.

a)

b)

1-bromo-4-n-butil-2-cloro-4-metil-5-yodopentano

3-flúor-5,6,6,-trimetilheptano

c)

d)

1-bromo-3-sec-butil-4-clorobutano

1-fluor-2-isobutil-4-metilhexano

e)

f)

4-bromo-2-ter-butil-1-cloro-2,5-dimetiloctano

5-bromo-1,1-dicloro-3-etilhpetano

 

Ejercicio 3.4

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)

j)

 

II.

a)

b)

 

5-metil-3-hepteno

 

5-metil-3-n-propil-1-hexeno

Si dentro de la cadena se incluyera el n-propil la cadena también sería de 6 carbonos pero quedaría un radical de 4 carbonos (isobutil) y cuando el número de carbonos es igual se deja la cadena que tenga los radicales más sencillos.

c)

d)

 

3-isopropil-1-hexino

 

3-bromo-6-metil-3-octeno

Recuerde que debe selecciona la cadena más larga. Si excluye los carbonos 7 y 8 y toma el metil como parte de la cadena, su cadena sera de 7 carbonos.

e)

f)

5-n-butil-7-cloro-5-etil-3-heptino

El n-butil no pude entrar en la cadena principal porque esto excluiría al carbono unido al cloro. La numeración se inicia por el extremo más cercano al triple enlace ya que los enlaces múltiples son más importantes que los halógenos.

5-sec-butil-7-yodo-2-heptino

g)

h)

 

6-cloro-5-isobutil-2-metil-2-hexno

Tenemos que incluir el carbono unido al cloro aunque la cadena sea más pqueña. Recuerde, el doble enlace es más importante que el cloro, por lo que la numeración se inicia por el extremo más cercan al doble enlace.

 

7-etil-8-metil-5-n-propil-2-nonino

Aunque la cadena horizontal también tendría 9 carbonos, quedaría un radical isopropil que es más complejo que el etil porque tiene 3 carbonos y el etil solo 2.

i)

j)

 

7-cloro-5-metil-3-di-n-propil-2-hepteno

 

4-bromo-3-ter-butil-1-butino

 

Ejercicio 3.5
Ejercicio de integración

I.

a)

b)

 

(Haluro orgánico)

Estructura de enlaces sencillos con un átomo de cloro, que es uno de los halógenos,. por tanto se clasifica como haluro orgánico.

 

 

(Alquino)

Este el nombre común del más sencillo de los alquinos. Por ser nombre común no respeta las terminaciones de los nombre sistémicos.

 

c)

d)

 

(Alcano)

El pro significa que la cadena tiene 3 carbonos y la “n” indica que es una cadena sin ramificaciones.

 

 

(Alqueno)

Este el nombre común del más sencillo de los alquenos. Su terminación “eno” es solo una coincidencia con la terminación sistémica de los alquenos.

 

e)

f)

 

(Alqueno)

El doble enlace es más importante que el halógeno y por lo tanto se clasifica como alqueno.

 

(Alcano)

Tiene la terminación característica “ano” y no han ningún átomo de halógeno en la estructura.

 

g)

h)

 

(Haluro orgánico)

Compuesto de enlaces sencillos con dos átomos de halógeno.

 

(Alquino)

Cadena de carbonos e hidrógenos con un triple enlace carbono-carbono.

 

i)

j)

 

(Alqueno)

A pesar del cloro, el doble enlace determina el tipo de compuesto, ya que esté s más importante.

 

(Alquino)

Hay un triple enlace y por lo tanto el compuestos e un alquino..

II.

a)

b)

 

4-sec-butil-6-cloro-1-hexeno

(Alqueno)

La cadena más larga debe contener los carbonos del doble enlace y el carbono unido al cloro. Terminación “eno” característica del doble enlace.

 

1-bromo-3,7-dicloro-5-etil-3-n-propil heptano

(Haluro orgánico)

Es una cadena de enlaces sencillos con halógenos. La numeración se inicia por el extremo del bromo porque es de menor orden alfabético que el cloro.

 

c)

d)

 

3,6,8-trimetil-4-nonino

(Alquino)

 

3,6-dietil-2-metilnonano

(Alcano)

 

Cadena de carbonos e hidrógenos con un triple enlace carbono-carbono.

 

Cadena de carbonos e hidrógenos con enlaces sencillos. Se numera por el extremo más cercano al primer radical.

e)

f)

 

5,5-dicloro-3-hepteno

(Alqueno)

Recuerde que el doble enlace es más importantes que los halógenos.

 

4-sec-butil-1-cloro-8-metil-6-n-propil-1-nonino

(Alquino)

Cadena lineal con un triple enlace carbono-carbono.

g)

h)

 

1-bromo-4-ter-butil-7-metil-4-noneno

(Alqueno)

La posición del doble enlace se indica con el número más pequeño de los carbonos que lo forman.

 

4-etil-7-isopropil-3,8-dimetildecano

(Alcano)

Cadena formado solo por carbono e hidrógeno con enlaces carbono-carbono sencillos.

i)

j)

 

2-bromo-1-cloropentano

(Haluro orgánico)

Cadena de carbonos, hidrógeno y dos átomos de halógenos con solo enlaces sencillos.

 

6-bromo,p-4-sec-butil-2-heptino

(Alquino)

Cadena con triple enlaces es un alquino que es m´pas importante que l cloro.

Ejercicio 3.6

a)

b)

m-ETILISOBUTILBENCENO

p-AMINONITROBENCENO

c)

d)

m-BROMOISOPROPILBENCENO

o-METIL-n-PROPILBENCENO

e)

f)

o-AMINONITROBENCENO

p.SEC.BUTILHIDROXIBENCENO

g)

m-cloroyodobenceno

h)

o-isobutilisopropilbenceno

i)

p-hidroxinitrobenceno

j)

m-aminosec-butilbenceno

Ejercicio 3.7

a)

b)

 

1-bromo-3-sec-butil-5-clorobenceno

 

m-amino-n-butilbnceno

c)

d)

 

1-isobutil-4-metil-2-n-propilbenceno

 

1-ter-butil-4-etil-3-metil-2-nitrobenceno

e)

f)

 

o-hidroxi-n-propilbenceno

 

1-n-butil-3-cloro-5-yodobenceno

g)

h)

i)

Posición meta tiene un carbono sin sustituyente entre los que si tienen.

j)

k)

La posición para muestra los sustituyentes encontrados.

Ejercicio 3.8

 

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

SEC-BUTILFENIL ÉTER

Nombramos en orden alfabético los radicales unidos al oxígeno y al final la palabra éter.

ETILISOBUTIL ÉTER

h)

i)

n-BUTILISOPROPIL ÉTER

 

SEC-BUTILETIL ÉTER

j)

TER-BUTIL-n-PROPILÉTER

Ejercicio 3.9

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

3,5-DIMETIL-3-OCTANOL

5-FENIL-3-HEXANOL

h)

i)

1-BROMO-1-SEC-BUTIL-3-CLORO-1-PENTANOL

2-ISOPROPIL-6-n-PROPIL
-4-OCTANOL

j)

5-TER-BUTIL-6-CLORO-3-HEXANOL

Ejercicio 3.10

a)

b)

( 5 )

( 3 )

c)

d)

( 2 )

( 5 )

e)

f)

( 4 )

( 1 )

g)

h)

( 2 )

( 4 )

i)

j)

( 5 )

(6)

II.

a) (3)

b)(6)

4-BROMO-4-TER-BUTIL-1,6-DICLORO

3-ETIL-1-PENTANOL

c) (5)

d) (1)

ETILISOBUTIL ÉTER

6-ETIL-4-ISOPROPIL,2,2,3-TRIMETILNONANO

e) ( 4)

f) ( 5)

6-n-BUTIL-8-YODO-3-OCTINO

n-BUTILFENIL ÉTER

g) (6)

h) (5)

4-SEC-BUTIL-5-FENIL-2-METIL-1-PENTANOL-

ISOBUTILISOPROPIL ÉTER

i) (3)

j)(5)

2-TER-BUTIL-4-CLORO-1-PENTENO

8-BROMO-2-CLORO-4-ISOPROPOXINONANO

Ejercicio 3.11

I.

a)

b)

c)

d)

e)

II.

a)

b)

4-metil-2-n-propilhexanamina

3-sec-butil-5-yodopentanamina

c)

d)

2-sec-butil-5,6-dimetilhexanamina

3-isopropil-7-metilnonanamina

e)

4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina

Ejercicio 3.11

I.

a)

b)

c)

d)

e)

II.

a)

b)

4-metil-2-n-propilhexanamina

3-sec-butil-5-yodopentanamina

c)

d)

2-sec-butil-5,6-dimetilhexanamina

3-isopropil-7-metilnonanamina

e)

4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina

Ejercicio 3.12

I.

a)

(Aldehído)

El grupo del aldehído puede mostrarse en forma condensada o estructural y en cualquier extremo de la cadena siempre y cuando no olvida que la numeración se inicia en ese carbono.

b)

(Cetona)

Por acuerdo numeramos de izquerda a derecha. El carbono del grupo oxo nunca tiene que completarse con hidrógenos porque tiene sus 4 enlaces ocupados.

c)

(Cetona)

La acetona es el nombre común de la propanona, cetona de 3 carbonos y la más simple de todas.

d)

(Aldehído)

El grupo formilo se muestra en el extremo del lado derecho pero sigue siendo el # 1 y se muestra en su forma condensada.

e)

(Aldehído)

Formaldehído es el nombre común del más simple de loa aldehídos con un solo carbono. Su nombre sistémico s metanal.

f)

(Cetona)

Recuerde que la cetona puedeo ocupar cualquier posición excepto la # 1.

g)

(Aldehído)

Se muestra el grupo formilo del aldehído en su forma estructural. Recuerde que la cadena no debe excluir átomos unidos a grupos funcionales.

h)

(Cetona)

Es muy conveniente indicar la estructura del grupo oxo de la cetona para evita confusiones.

II.

a)

b)

3-ETIL-4-METIL-2-PENTANONA

5-n-BUTIL-5-SEC-BUTILHEXANAL

c)

d)

7-CLORO-3-ETIL-5-ISOBUTILHEPTANAL

4-n-PROPIL-2-OCTANONA

e)

f)

7-BROMO-5-TER-BUTIL-3-OCTANONA

3-ISOPROPILHEXANAL

g)

h)

4-METILHEXANAL

2-METIL-2-n-PROPIL-3-HEPTANONA

 

Ejercicio 3.13

a)

Aunque el grupo funcional se muestre al final, la numeración se inició por ese carbono.

b)

c)

Nombre común del ácido de un solo carbono.

Puede utilizarse la forma condensada o estructural del grupo carboxilo.

d)

e)

Si se utiliza la forma condensada del grupo carboxilo en el extremo izquierda debe escribirse en la forma mostrada.

Ácido valérico es el nombre común del ácido carboxílico de 5 carbonos.

I

f)

g)

Ác. 3-etil-4-metilpentanoico

Ác. 7-bromo-4-etil-4-metilheptanoico

h)

i)

Ác. 4 n-butilheptanoico

Ác. 2-sec-butil-4-fenilhexanoico

j)

Ác. 3-ter-butil-6-etilnonanoico

Ejercicio 3.14

a)

b)

(Amida)

(Amida)

c)

d)

(Éster)

(Amida)

Nombre común de la amida de 5 carbonos.

e)

(Éster)

II.

a)

b)

 

2-n-BUTIL-4-FENILHEXANAMIDA

(Amida)

 

3.4-DIMETILPENTANOATO DE ETILO

(Éster)

c)

d)

6-CLORO-3-ISOBUTILHEXANOATO DE ISORPORILO

(Éster)

4-BROMO-3-SEC-BUTILBUTANAMIDA

(Amida)

e)

3-ETILHEPTANOATO DE n-PROPILO

(Éster)

Ejercicio 3-15
Ejercicio de integración

I.

a)

b)

(Aldehído)

(Alcohol)

c)

d)

(Éter)

(Alqueno)

e)

f)

(Cetona)

Nombre común(Alquino)

g)

(Ácido carboxílico)

h)

(Amina)

i)

(Éster)

j)

(Éter)

II.

a)

5-TER-BUTIL-3-ETIL-2,8-DIMETILDECANO

(Alcano)

b)

c)

o-AMINO-n-PROPILBENCENO

(Aromático)

7-BROMO-5-ISOBUTIL-2-HEPTINO

(Alquino)

d)

e)

2-n-BUTIL-3-METILPENTAMIDA

(Amida)

6-CLORO-4-ETIL-2-PENTANONA

(Cetona)

f)

g)

5,6,6-TRIMETILHEPTANAL

(Aldehído)

1-BROMO-1-CLORO-3-YODOHEXANO

(Haluro orgánico)

h)

i)

ÁCIDO 5-CLORO-3,3-DI-n-PROPIL PENTANOICO

(Ácido carboxílico)

3-CLORO-N-ETIL-2-ISOBUTILPROPANAMINA

(Amina)

j)

3-TER-BUTIL-5-ETILOCATNOATO DE ISOPROPILO

(Éster)